Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:

Zespoły genetyczne charakteryzujące się nadmiernym wzrostem : aspekty kliniczne i poradnictwo genetyczne

Autorzy:

Śmigiel, Robert

Współwytwórcy:

Misiak, Błażej
Sąsiadek, Maria

Tematy:

Pediatria
Medycyna kliniczna
Genetyka

Pokaż więcej

Data publikacji:

2008

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:

Niepełnosprawność intelektualna : uwarunkowania genetyczne : wybrane aspekty

Autorzy:

Śmigiel, Robert

Współwytwórcy:

Stembalska, Agnieszka

Tematy:

Fizjologia człowieka
Anatomia patologiczna

Pokaż więcej

Data publikacji:

2007

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:

Izolowane i zespołowe formy niedrożności przełyku : aspekty genetyczne z elementami poradnictwa genetycznego

Autorzy:

Śmigiel, Robert

Współwytwórcy:

Karpiński, Paweł (biologia medyczna)
Patkowski, Dariusz (1961- )

Tematy:

Pediatria
Perinatologia
Genetyka
Gastroenterologia

Pokaż więcej

Data publikacji:

2009

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:

Dysmorfologia w praktyce pediatrycznej

Autorzy:

Śmigiel, Robert

Współwytwórcy:

Szczałuba, Krzysztof
Krajewska-Walasek, Małgorzata

Tematy:

Pediatria
Diagnostyka medyczna
Genetyka
Wady rozwojowe

Pokaż więcej

Data publikacji:

2013

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:

Zespół Mowata i Wilsona : aspekty kliniczne i genetyczne

Autorzy:

Śmigiel, Robert

Współwytwórcy:

Jakubiak, Aleksandra (medycyna)

Tematy:

Pediatria
Genetyka

Pokaż więcej

Data publikacji:

2009

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:

Mikroduplikacja regionu 7q11.23 krytycznego dla zespołu Williamsa- Beurena : problemy diagnostyczne przedstawione na podstawie opisu przypadku rozpoznanego u 11-miesięcznej dziewczynki

Autorzy:

Śmigiel, Robert

Współwytwórcy:

Łaczmańska, Izabela
Wojdyło, Maria

Tematy:

Pediatria
Genetyka
Neurologia

Pokaż więcej

Data publikacji:

2009

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:

Wrodzone zarośnięcie przełyku : analiza wybranych czynników genetycznych oraz ocena fenotypowa pacjentów

Autorzy:

Śmigiel, Robert

Współwytwórcy:

Akademia Medyczna im. Piastów Śląskich (Wrocław)

Tematy:

Ekspresja genu
Przełyk - choroby - genetyka
Niedrożność przełyku wrodzona
Tchawica - choroby - genetyka

Pokaż więcej

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Wrocław : Akademia Medyczna

Dostawca treści:

Academica

/5

Książka

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:

Zespół mikrodelecyjny 2q32-q33 z zaburzeniami karmienia i wzrastania, objawami ektodemalnymi i zaburzeniami zachowania : opis przypadku

Autorzy:

Śmigiel, Robert

Współwytwórcy:

Jakubiak, Aleksandra (medycyna)

Tematy:

Pediatria

Pokaż więcej

Data publikacji:

2012

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:

Znaczenie kliniczne wczesnej diagnostyki zespołu Pradera-Williego : historia trzech chorych

Autorzy:

Stembalska, Agnieszka

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert

Tematy:

Genetyka
Neurologia

Pokaż więcej

Data publikacji:

2009

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:

Współczesne poglądy na patogenezę, podstawy genetyczne oraz aspekty kliniczne zespołów zaburzonej lateralizacji u człowieka : nieprawidłowości rozwoju osi lewo-prawej

Autorzy:

Misiak, Błażej

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert

Tematy:

Pediatria
Genetyka

Pokaż więcej

Data publikacji:

2009

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:

Trudności diagnostyczne w zespole Smitha i Magenisa (SMS) na podstawie własnych doświadczeń i danych z literatury

Autorzy:

Stembalska, Agnieszka

Współwytwórcy:

Jakubiak, Aleksandra (medycyna)
Śmigiel, Robert

Tematy:

Diagnostyka medyczna
Genetyka

Pokaż więcej

Data publikacji:

2012

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:

Panthypopituitary insufficiency in a patient with clinical diagnosis of Chitayat-Hall syndrome

Współwytwórcy:

Misiak, Błażej
Basiak, Aleksander
Śmigiel, Robert
Pesz, Karolina

Tematy:

Pediatria
Endokrynologia
Genetyka

Pokaż więcej

Data publikacji:

2010

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:

Cytogenetic examinations in the health care system : their potential role in prevention of diseases

Współwytwórcy:

Ślęzak, Ryszard
Śmigiel, Robert
Stembalska, Agnieszka
Sąsiadek, Maria

Tematy:

Perinatologia
Medycyna kliniczna
Genetyka

Pokaż więcej

Data publikacji:

2013

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:

Dysplazja czołowo-przynasadowa (zespół Gorlina i Cohena) jako przykład rzadkiej choroby układu kostnego sprzężonej z chromosomem X : opis kliniczny dwóch przypadków o późnym rozpoznaniu

Współwytwórcy:

Millan, Magdalena
Pilch, Jacek
Sąsiadek, Maria
Śmigiel, Robert

Tematy:

Medycyna
Genetyka

Pokaż więcej

Data publikacji:

2013

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:

Progressive development of sonographic features in prenatal diagnosis of Apert syndrome : case report and literature review

Współwytwórcy:

Zieliński, Andrzej Edward
Śmigiel, Robert
Respondek-Liberska, Maria
Sąsiadek, Maria

Tematy:

Perinatologia
Choroby genetyczne
Genetyka

Pokaż więcej

Data publikacji:

2010

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:

Postać mozaikowa trisomii chromosomu 20 u pacjentki z zaburzeniami rozwojowymi : 10-letnia obserwacja

Współwytwórcy:

Gil, Justyna (biologia medyczna)
Śmigiel, Robert
Barg, Ewa
Wikiera, Beata

Tematy:

Pediatria
Endokrynologia
Genetyka

Pokaż więcej

Data publikacji:

2009

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:

Zespoły dysmorficzne z wiodącymi objawami zaburzenia karmienia i wzrastania : omówienie objawów klinicznych patogenezy i aspektów diagnostycznych wybranych zespołów

Współwytwórcy:

Sąsiadek, Maria
Jakubiak, Aleksandra (medycyna)
Śmigiel, Robert
Iwańczak, Franciszek (1935- )

Tematy:

Pediatria

Pokaż więcej

Data publikacji:

2012

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:

Trudności w diagnostyce klinicznej mukopolisacharydoz : historia trzech przypadków

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert
Sąsiadek, Maria
Pytrus, Tomasz
Iwańczak, Barbara (1950- )
Misiak, Błażej

Tematy:

Pediatria
Metabolizm - choroby - genetyka

Pokaż więcej

Data publikacji:

2009

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:

Niestabilność genetyczna w nowotworach. Cz. 2, Niestabilność mikrosatelitarna i utrata heterozygotyczności

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert
Stembalska, Agnieszka
Sąsiadek, Maria
Schlade-Bartusiak, Kamilla
Duś, Danuta

Tematy:

Onkologia
Genetyka

Pokaż więcej

Data publikacji:

2003

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:

Zespół Freemana-Sheldona : fenotyp i przebieg choroby na podstawie analizy dwóch przypadków potwierdzonych w badaniu molekularnym

Współwytwórcy:

Michalski, Marek (pediatra)
Śmigiel, Robert
Sąsiadek, Maria
Przybył, Katarzyna
Misiak, Błażej

Tematy:

Pediatria
Genetyka

Pokaż więcej

Data publikacji:

2011

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:

Neu-Laxova syndrome - clinical suspicion : (case study)

Współwytwórcy:

Kucharska, Z.
Jakuszewska, E.
Kowalczykiewicz-Kuta, A.
Śmigiel, Robert
Pawlińska-Chmara, Romana

Tematy:

Wady rozwojowe

Pokaż więcej

Data publikacji:

Sun Jan 01 01:01:00 CET 2006

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:

Znaczenie genu Ret w patogenezie Choroby Hirschsprunga

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert
Czernik, Jerzy (1938-2010)
Patkowski, Dariusz (1961- )
Sąsiadek, Maria
Ślęzak, Ryszard

Tematy:

Pediatria
Genetyka
Gastroenterologia

Pokaż więcej

Data publikacji:

2004

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:

Complex glycerol kinase deficinecy : X-linked contiguous gene syndrome involving congenital adrenal hypoplasia, glycerol kinase deficiency, muscular Duchenne dystrophy and intellectual disability (IL1RAPL gene deletion)

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert
Noczyńska, Anna (1950- )
Zimowski, Janusz
Jakubiak, Aleksandra (medycyna)
Wikiera, Beata

Tematy:

Endokrynologia
Genetyka

Pokaż więcej

Data publikacji:

2012

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:

Dysplazja pęcherzykowo-włośniczkowa przyczyną niepowodzenia w leczeniu noworodka z zespołem przetrwałego nadciśnienia płucnego : opis przypadku

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert
Granatowska, Dorota
Jakuszewska, Elżbieta
Masełko, Jacek
Walas, Wojciech
Zembala-Nożyńska, Ewa

Tematy:

Pediatria
Pulmonologia

Pokaż więcej

Data publikacji:

2006

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:

Epidermolysis bullosa junctionalis u noworodka : opis przypadku

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert
Korczak, Ilona
Kowalewski, Cezary
Lachowska, Monika
Szafrańska, Agnieszka
Paluszyńska, Dorota
Czyżewska, Małgorzata

Tematy:

Perinatologia

Pokaż więcej

Data publikacji:

2011

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 26.

Tytuł:

LPL gene mutation as the cause of severe hypertriglyceridemia in the course of ketoacidosis in a patient with newly diagnosed type 1 diabetes mellitus = Mutacja genu LPL jako przyczyna skrajnej hipertrójglicerydemii w przebiegu kwasicy ketonowej u pacjenta ze świeżo ujawnioną cukrzycą

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert
Noczyńska, Anna (1950- )
Nocoń-Bohusz, Julita
Basiak, Aleksander
Wikiera, Beata

Tematy:

Hiperlipidemia
Mutacje
Kwasica cukrzycowa
Dziecko chore na cukrzycę

Pokaż więcej

Data publikacji:

2015

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 27.

Tytuł:

Zespół Noonan u noworodka z przeważającymi objawami niewydolności oddechowej oraz kardiomiopatii przerostowej i nadciśnienia płucnego = Noonan syndrome in a neonate with a leading symptom of respiratory failure, hypertrophic cardiomyopathy and pulmonary hypertension

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert
Jeleń, Karolina
Gos, Monika
Królak-Olejnik, Barbara (1961- )
Terpińska, Ewa

Tematy:

Kardiomiopatia przerostowa - pediatria
Noworodek - choroby
Nadciśnienie płucne - pediatria

Pokaż więcej

Data publikacji:

2016

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:

Niestabilność genetyczna w nowotworach. Cz. 1, Niestabilność chromosomowa w nowotworach

Współwytwórcy:

Bielawska-Pohl, Aleksandra
Śmigiel, Robert
Stembalska, Agnieszka
Sąsiadek, Maria
Schlade-Bartusiak, Kamilla
Duś, Danuta

Tematy:

Onkologia
Genetyka

Pokaż więcej

Data publikacji:

2003

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:

Severe clinical course of Hirschsprung disease in a Mowat-Wilson syndrome patient

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert
Patkowski, Dariusz (1961- )
Czyżewska, Maria (nauki medyczne)
Zweier, Christiane
Szafrańska, Agnieszka
Rauch, Anita

Tematy:

Choroba Hirschsprunga
Genetyka

Pokaż więcej

Data publikacji:

2010

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 30.

Tytuł:

Zespół nietrzymania barwnika u noworodka : opis przypadku

Współwytwórcy:

Hałoń, Agnieszka
Śmigiel, Robert
Węgłowska, Jolanta
Lachowska, Monika
Lisowska-Mikołajków, Dorota
Szafrańska, Agnieszka
Paluszyńska, Dorota
Czyżewska, Małgorzata

Tematy:

Perinatologia

Pokaż więcej

Data publikacji:

2011

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 31.

Tytuł:

Wrodzone zarośnięcie przełyku : praktyczny przewodnik

Współwytwórcy:

Patkowski, Dariusz (1961- ) Redakcja
Śmigiel, Robert Redakcja
Akademia Medyczna im. Piastów Śląskich (Wrocław)
Antczak, Anna (lekarz) Autor

Tematy:

Atrezja przełyku (OA)
Niedrożność przełyku wrodzona

Pokaż więcej

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Wrocław : Akademia Medyczna im. Piastów Śląskich

Dostawca treści:

Academica

/5

Książka

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 32.

Tytuł:

Wodobrzusze, obrzęki oraz skrajne zaburzenia gospodarki lipidowej jako pierwsze objawy mukowiscydozy u pięcioletniej dziewczynki : opis przypadku

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert
Iwańczak, Franciszek (1935- )
Pytrus, Tomasz
Iwańczak, Barbara (1950- )
Ryżko, Józef Piotr (1947- )
Socha, Piotr (medycyna)

Tematy:

Pediatria
Gastroenterologia

Pokaż więcej

Data publikacji:

2009

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 33.

Tytuł:

Duże znamię barwnikowe u donoszonego noworodka : opis przypadku

Współwytwórcy:

Hałoń, Agnieszka
Śmigiel, Robert
Węgłowska, Jolanta
Lisowska-Mikołajków, Dorota
Szafrańska, Agnieszka
Kociszewska-Najman, Bożena
Paluszyńska, Dorota
Czyżewska, Małgorzata

Tematy:

Perinatologia

Pokaż więcej

Data publikacji:

2011

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 34.

Tytuł:

Trudne decyzje dotyczące leczenia noworodków z zarośnięciem przełyku oraz z trisomią chromosomu 18 : rozważania genetyka, chirurga, neonatologa, pediatry i anestezjologa

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert
Patkowski, Dariusz (1961- )
Sąsiadek, Maria
Szmyd, Krzysztof
Czyżewska, Małgorzata
Gołębiowski, Waldemar
Zielińska, Marzena
Pyrek, Beata

Tematy:

Pediatria
Genetyka
Medycyna paliatywna
Gastroenterologia

Pokaż więcej

Data publikacji:

2011

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 35.

Tytuł:

Mutacje eksonu 1, 11 oraz 20 genu TCOF1 u chorych z zespołem Treachera Collinsa

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert
Wierzbicka, Barbara (rolnictwo)
Wójcicki, Piotr (chirurg)
Kosowska, Barbara
Strzała, Tomasz
Marszałek-Kruk, Bożena
Moska, Magdalena

Tematy:

Medycyna
Genetyka

Pokaż więcej

Data publikacji:

2009

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 36.

Tytuł:

Badania przesiewowe techniką Multiplex Ligation - dependent Probe Amplification (MLPA) u dzieci z zaburzeniem rozwoju i niepełnosprawnością intelektualną o nieokreślonej etiologii

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert
Stembalska, Agnieszka
Sąsiadek, Maria
Pesz, Karolina
Ślęzak, Ryszard
Łaczmański, Łukasz
Łaczmańska, Izabela
Jakubiak, Aleksandra (medycyna)

Tematy:

Pediatria
Diagnostyka medyczna
Medycyna molekularna

Pokaż więcej

Data publikacji:

2011

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 37.

Tytuł:

Kliniczny obraz noworodkowej postaci miopatii nitkowatej imitujący ciężkie niedotlenienie okołoporodowe przyczyną skierowania noworodka do leczenia selektywną hipotermią głowy

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert
Kruczek, Piotr
Kwinta, Przemko
Fidziańska, Anna (1932-2015)
Walas, Wojciech
Mączko, Anna
Pietrzyk, Jacek J. (1944- )

Tematy:

Pulmonologia
Perinatologia
Neonatologia
Medycyna niekonwencjonalna

Pokaż więcej

Data publikacji:

2010

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 38.

Tytuł:

Zrównoważone rearanżacje chromosomowe jako przyczyna niepełnosprawności intelektualnej : analiza 22 przypadków z wykorzystaniem technik CGH oraz FISH

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert
Bocian, Ewa (1943- )
Nowakowska, Beata (biolog)
Obersztyn, Ewa
Mazurczak, Tadeusz
Szczałuba, Krzysztof
Bernaciak, Joanna
Borg, Katarzyna
Kostyk, Ewa
Derwińska, Katarzyna

Tematy:

Genetyka

Pokaż więcej

Data publikacji:

2009

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 39.

Tytuł:

Heterogenność kliniczna zespołu Goltza i Gorlina : opis trzech przypadków potwierdzonych badaniem molekularnym oraz przegląd literatury

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert
Krajewska-Walasek, Małgorzata
Patkowski, Dariusz (1961- )
Sąsiadek, Maria
Ślęzak, Ryszard
Kugaudo, Monika
Jaworski, Wojciech (nauki medyczne)
Skórka, Agata
Jakubiak, Aleksandra (medycyna)

Tematy:

Pediatria
Choroby genetyczne

Pokaż więcej

Data publikacji:

2011

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 40.

Tytuł:

Variation of 25 SNP polymorphisms in the Lower Silesian population (south-west Poland)

Współwytwórcy:

Chromik, Iwona
Śmigiel, Robert
Żołędziewska, Magdalena
Sadakierska-Chudy, Anna
Lebioda, Arleta
Turczyn, Barbara
Łukieńczuk, Tadeusz
Małodobra-Mazur, Małgorzata
Żabińska, Marcelina
Pawlak-Adamska, Edyta
Jonkisz, Anna
Radwan-Oczko, Małgorzata (1957- )

Tematy:

Polimorfizm chromosomów
Dolny Śląsk - zdrowotność

Pokaż więcej

Data publikacji:

2009

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 41.

Tytuł:

Lethal and life-limiting skeletal dysplasias : selected prenatal issues

Współwytwórcy:

Stembalska, Agnieszka Autor
Zakład Genetyki (Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki)
Zakład Propedeutyki Pediatrii i Chorób Rzadkich (Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich ; Wrocław)
Śmigiel, Robert Autor
Katedra i Zakład Genetyki (Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich ; Wrocław)
Dudarewicz, Lech Autor

Tematy:

Chondrodysplazja
Diagnostyka prenatalna
Śmiertelność

Pokaż więcej

Data publikacji:

2021

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:

A newborn with the congenital cardiac defect and dysmorphic features : case report of CATCH 22 syndrome

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert
Kukawczyńska, Elżbieta
Sąsiadek, Maria
Akademia Medyczna im. Piastów Śląskich we Wrocławiu. Wydział Lekarski. Katedra i Zakład Patofizjologii
Akademia Medyczna im. Piastów Śląskich we Wrocławiu. Wydział Lekarski. Katedra i Zakład Genetyki
Błońska, Anna (nauki chemiczne)
Łaczmańska, Izabela
Pikulska, Hanna

Tematy:

Pediatria
Kardiologia

Pokaż więcej

Data publikacji:

2006

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 43.

Tytuł:

New bacterial artificial chromosome and commercial FISH probes for the 22q11.2 region in patients with congenital heart defect and with phenotype resembling DiGeorge and velocardiofacial syndromes

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert
Sąsiadek, Maria
Akademia Medyczna im. Piastów Śląskich we Wrocławiu. Wydział Lekarski. Katedra Patofizjologii
Piotrowicz, Małgorzata (nauki medyczne)
Akademia Medyczna im. Piastów Śląskich we Wrocławiu. Wydział Lekarski. Katedra i Zakład Genetyki
Jakubowski, Lucjusz
Błońska, Anna (nauki chemiczne)
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi. Zakład Genetyki
Makowska, Izabela
Łaczmańska, Izabela

Tematy:

Medycyna kliniczna
Kardiologia

Pokaż więcej

Data publikacji:

2007

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 44.

Tytuł:

Polymorphisms of the MTHFR gene in mothers of children with trisomy 21 (Down syndrome) in a Polish population

Współwytwórcy:

Jonkisz, Anna Autor
Zakład Propedeutyki Pediatrii i Chorób Rzadkich (Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich ; Wrocław)
Śmigiel, Robert Autor
Czechowicz, Paulina Autor
Katedra Medycyny Sądowej (Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich ; Wrocław)
Dobosz, Tadeusz (1948- ) Autor
Lebioda, Arleta Autor
Katedra i Zakład Mikrobiologii (Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich ; Wrocław)
Małodobra-Mazur, Małgorzata Autor

Tematy:

Zespół Downa
Polska
Reduktaza metylenotetrahydrofolianu (MTHFR)
Polimorfizm pojedynczego nukleotydu (SNP)
Badania kliniczne

Pokaż więcej

Data publikacji:

2020

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 45.

Tytuł:

The microsatellite instability in patients with colon cancer treated in lower silesia

Współwytwórcy:

Zakład Technik Molekularnych (Akademia Medyczna im. Piastów Śląskich ; Wrocław)
Stal, Aleksander
Stembalska, Agnieszka
Dobosz, Tadeusz (1948- )
Śmigiel, Robert
Sąsiadek, Maria
Akademia Medyczna im. Piastów Śląskich we Wrocławiu. Wydział Lekarski. II Katedra i Klinika Chirurgii Ogólnej i Chirurgii Onkologicznej
Akademia Medyczna im. Piastów Śląskich we Wrocławiu. Wydział Lekarski. Katedra Patofizjologii
Trusewicz, Alicja (medycyna)
Grzebieniak, Zygmunt (1949- )
Jonkisz, Anna

Tematy:

Onkologia
Gastroenterologia

Pokaż więcej

Data publikacji:

2006

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 46.

Tytuł:

Multiplex ligation-dependent probe amplification as a screening test in children with autism spectrum disorders

Współwytwórcy:

Pesz, Karolina Autor
Łaczmańska, Izabela Autor
Sąsiadek, Maria Autor
Zakład Propedeutyki Pediatrii i Chorób Rzadkich (Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich ; Wrocław)
Katedra i Zakład Genetyki (Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich ; Wrocław)
Śmigiel, Robert Autor
Stembalska, Agnieszka Autor
Misiak, Błażej Autor
Kozłowska, Joanna (genetyk) Autor
Złocińska, Magdalena Autor
Jakubiak, Aleksandra (medycyna) Autor
Ślęzak, Ryszard Autor
Skiba, Paweł (genetyka) Autor

Tematy:

Badania przesiewowe
Testy genetyczne
Autyzm

Pokaż więcej

Data publikacji:

2020

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 47.

Tytuł:

Study of a Hirschsprungs disease patient cohort using multiplex ligation : dependent probe amplification

Współwytwórcy:

Śmigiel, Robert
Patkowski, Dariusz (1961- )
Akademia Medyczna im. Piastów Śląskich we Wrocławiu. Wydział Lekarski Kształcenia Podyplomowego. Katedra i Klinika Endokrynologii, Diabetologii i Leczenia Izotopami
Akademia Medyczna im. Piastów Śląskich we Wrocławiu. Wydział Lekarski. Katedra i Zakład Genetyki
Łaczmański, Łukasz
Akademia Medyczna im. Piastów Śląskich we Wrocławiu. Wydział Lekarski Kształcenia Podyplomowego. Katedra i Klinika Chirurgii i Urologii Dziecięcej
Łaczmańska, Izabela
Bednarczyk, Damian

Tematy:

Jelita - choroby

Pokaż więcej

Data publikacji:

2010

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 48.

Tytuł:

Methods for assessing the severity of perinatal asphyxia and early prognostic tools in neonates with hypoxic-ischemic encephalopathy treated with therapeutic hypothermia

Współwytwórcy:

Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii Dzieci i Noworodków (Uniwersytecki Szpital Kliniczny ; Opole)
Walas, Wojciech Autor
Zakład Propedeutyki Pediatrii i Chorób Rzadkich (Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich ; Wrocław)
Bekiesińska-Figatowska, Monika Autor
Wilińska, Maria Autor
Śmigiel, Robert Autor
Klinika Neonatologii (Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego ; Warszawa)
Klinika Pediatrii (Uniwersytet Opolski)
Zakład Diagnostyki Obrazowej (Instytut Matki i Dziecka ; Warszawa)
Halaba, Zenon Piotr Autor

Tematy:

Leczenie
Zamartwica noworodków
Rokowanie (medycyna)
Hipotermia
Czynniki ryzyka (medycyna)

Pokaż więcej

Data publikacji:

2020

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 49.

Tytuł:

Skin conductance measurement for the assessment of analgosedation adequacy in infants treated with mechanical ventilation : a multicenter pilot study

Współwytwórcy:

Rutkowska, Magdalena (neonatolog) Autor
Walas, Wojciech Autor
Skrzypek, Michał (medycyna) Autor
Piotrowski, Andrzej (anestezjolog) Autor
Zakład Biostatystyki (Śląski Uniwersytet Medyczny ; Katowice)
Klinika Neonatologii, Patologii i Intensywnej Terapii Noworodka (Instytut "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka")
Romul, Monika Autor
Śmigiel, Robert Autor
Klinika Intensywnej Terapii i Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt (Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki)
Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii Dzieci i Noworodków (Uniwersytecki Szpital Kliniczny ; Opole)
Pracownia Diagnostyki Biofizycznej i Terapii Krążeniowo-Oddechowych Noworodka (Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego ; Poznań)
Klinika Pediatrii (Uniwersytet Opolski)
Malinowska, Ewelina Autor
Halaba, Zenon Piotr Autor
Latka-Grot, Julita Autor
Kubiaczyk, Agata Autor
Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii (Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka")
Zakład Propedeutyki Pediatrii i Chorób Rzadkich (Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich ; Wrocław)
Oddział Neonatologiczny (Instytut Matki i Dziecka ; Warszawa)
Szczapa, Tomasz Autor
Maroszyńska, Iwona Autor

Tematy:

Znieczulenie
Niemowlę
Skóra (anatomia)
Badania pilotażowe
Przewodnictwo nerwowe

Pokaż więcej

Data publikacji:

2020

Dostawca treści:

Academica

/5

Artykuł

• na półce

Szczegóły